Conocé por qué mayo es el mes del Síndrome de Cri Du Chat

El mes de mayo se conmemora el Día Internacional del Síndrome de Cri Du Chat, una fecha para crear conciencia sobre este trastorno, también conocido como Síndrome de Lejeune.

Se trata de un cambio genético poco común causado por la ausencia de un pequeño fragmento del cromosoma 5. Afecta a uno de cada 20.000 a 50.000 recién nacidos y se caracteriza por una serie de rasgos físicos y cognitivos distintivos.

Una de las características más notables del Síndrome de Cri Du Chat es el llanto agudo que emiten los bebés al nacer, similar al maullido de un gato, de ahí su nombre. Este llanto característico se debe a una malformación en la laringe.

Además del llanto agudo, las personas con Síndrome de Cri Du Chat suelen presentar:

Microcefalia (cabeza pequeña)
Ojos separados (hipertelorismo)
Mandíbula pequeña
Anomalías cardíacas (en algunos casos)
Retraso mental (severidad variable)
Bajo peso al nacer
Variabilidad en el desarrollo cognitivo y conductual

El grado de discapacidad intelectual varía significativamente entre las personas con este síndrome. Antiguamente, se asociaba a un coeficiente intelectual bajo, pero actualmente se reconoce una mayor diversidad en el desarrollo cognitivo, especialmente gracias a la estimulación temprana.

En cuanto al comportamiento, los individuos con Síndrome de Cri Du Chat suelen ser curiosos, cariñosos y con ganas de aprender. Pueden experimentar timidez o miedos, pero también poseen un gran sentido del humor. Las dificultades en la expresión del lenguaje pueden llevar a comportamientos desafiantes o de retraimiento, pero existen sistemas de comunicación alternativos que pueden mejorar la interacción y la calidad de vida.

Causas del Síndrome de Cri Du Chat

La mayoría de los casos de Síndrome de Cri Du Chat no son hereditarios, sino que se deben a una deleción cromosómica espontánea durante la formación de las células reproductivas o en las primeras etapas del desarrollo fetal. Sin embargo, en un 10% de los casos, el síndrome se hereda de un progenitor que porta una translocación equilibrada, donde el material genético faltante está unido a otro cromosoma sin que esto tenga efectos visibles en el progenitor.